母亲杰梅兰也为小艾哈辛的情况感到担心：“她渐渐长大，病情也变得复杂。她的头部根本无法竖立，还经常叫着脖子疼。”“她生活不能自理，什么都需要别人帮助。她只能坐在角落里，偶尔才能和兄弟姐妹们玩。”
为了能够找到医治办法，小艾哈辛的父母已经咨询了当地好几家诊所，但是都被告知这是一种罕见疾病，无法提供治疗。当地有医生认为，“小艾哈辛患有极其罕见的肌肉功能失调或者脊柱异常，但这些只有经过彻底的检查才能够下定论，我们这里没有设备。”
医生建议，应该带着小艾哈辛前往大医院接受检查找出病因，但这个低收入家庭根本无法承担这笔费用。目前，小艾哈辛的父母已经向巴基斯坦政府申请救助，“如果有政府帮忙，我们的女儿可以过上正常生活。我们对小艾哈辛仍抱有很多希望和期待。”
（作者： 编辑：唐芳）
