母亲杰梅兰也为小艾哈辛的情况感到担心:“她渐渐长大,病情也变得复杂。她的头部根本无法竖立,还经常叫着脖子疼。”“她生活不能自理,什么都需要别人帮助。她只能坐在角落里,偶尔才能和兄弟姐妹们玩。”
为了能够找到医治办法,小艾哈辛的父母已经咨询了当地好几家诊所,但是都被告知这是一种罕见疾病,无法提供治疗。当地有医生认为,“小艾哈辛患有极其罕见的肌肉功能失调或者脊柱异常,但这些只有经过彻底的检查才能够下定论,我们这里没有设备。”
医生建议,应该带着小艾哈辛前往大医院接受检查找出病因,但这个低收入家庭根本无法承担这笔费用。目前,小艾哈辛的父母已经向巴基斯坦政府申请救助,“如果有政府帮忙,我们的女儿可以过上正常生活。我们对小艾哈辛仍抱有很多希望和期待。”
(作者: 编辑:唐芳)