为了能够找到医治办法,小艾哈辛的父母已经咨询了当地好几家诊所,但是都被告知这是一种罕见疾病,无法提供治疗。当地有医生认为,“小艾哈辛患有极其罕见的肌肉功能失调或者脊柱异常,但这些只有经过彻底的检查才能够下定论,我们这里没有设备。”
医生建议,应该带着小艾哈辛前往大医院接受检查找出病因,但这个低收入家庭根本无法承担这笔费用。目前,小艾哈辛的父母已经向巴基斯坦政府申请救助,“如果有政府帮忙,我们的女儿可以过上正常生活。我们对小艾哈辛仍抱有很多希望和期待。”
(作者: 编辑:瞿祥涛)
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